試劑盒供應方向：1.專業(yè)疾控系列試劑 2.旅行衛(wèi)生保健中心試劑 3.出入境檢驗檢疫局專業(yè)試劑 4.血液中心專業(yè)科研試劑 5.輸血研究所試劑 

：  楊   506563099  小鄭

創(chuàng)侖肌紅蛋白定性檢測試劑盒（膠體金）

廣州健侖生物科技有限公司

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

創(chuàng)侖肌紅蛋白定性檢測試劑盒（膠體金）

【包裝規(guī)格】10人份/盒

【預期用途】

【儲[存條件及有效期】

試劑盒于4~30℃，有效期為12個月；不要冰凍

肌鈣蛋白I檢測試劑盒（膠體金法）是基與免疫層析法的一步法體外診斷試劑盒；

本試劑盒用于血清樣本中肌鈣蛋白I水平的定性檢測。主要用于急性心肌梗死的輔助診斷。

我司長期供應尼古丁檢測試劑盒，違禁品檢測試劑盒，藥物濫用檢測試劑盒，違禁品檢測試劑多卡聯(lián)合檢測，二聯(lián)到16聯(lián)卡，根據(jù)需求自由組合，或訂購。

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ⅩⅢ 纖維蛋白穩(wěn)定因子 FSF 25 無 穩(wěn)定 共同
通常認為PT延長代表凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性低于正常或抗凝物質(zhì)的存在。肝功能輕度受損，PT仍可正常，它僅在肝實質(zhì)細胞嚴重損害時才明顯延長。僅以PT判斷肝病患者凝血功能異常和肝細胞損傷程度是不夠的，如同時測定凝血因子的活性，可能更有價值。
肝病與凝血因子Ⅱ
大多數(shù)研究認為急性肝炎和慢性肝炎輕度患者，凝血因子Ⅱ活性正常或輕度下降；慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者，凝血因子Ⅱ活性水平明顯下降，說明它的降低程度與肝細胞損害程度密切相關(guān)。有研究認為異常凝血酶原（protein-Ⅱinduced by vitamin Kabsence，PIVKA-Ⅱ）可用于原發(fā)性肝癌的診斷，部分AFP陰性的原發(fā)性肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性，還有研究認為小肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性率高于AFP[8]，它還有助于原發(fā)性肝癌的病情變化及療效判斷[9]，在臨床上應聯(lián)合檢測AFP與PIVKA-Ⅱ。
凝血因子Ⅴ
研究顯示凝血因子Ⅴ活性在肝功能失代償或嚴重肝病時才減少，故認為它是判
凝血因子
凝血因子
斷肝病患者預后的良好指標。Izumi等[10]研究顯示：對乙酰氨基酚誘導的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性<20%時對死亡的陽性預測值為0.49，
<10%時為0.57；而其它原因誘導的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性<20%時對死亡的陽性預測值為0.85，<10%時為1.00，因此認為凝血因子Ⅴ活性是判斷非對乙酰氨基酚誘導的暴發(fā)性肝功能衰竭患者預后的測指標。鄒正升等[11]研究認為凝血因子Ⅴ水平比PTA更特異的反映重型肝炎患者的預后，兩者聯(lián)合可能有助于更早更準確診斷重型肝炎，同時指出應加強重型肝炎因子Ⅴ的檢測及重視因子Ⅴ在作為肝衰竭患者行肝移植術(shù)時的主要篩選指標的研究。