可替寧、尼古丁快速檢測尿液試紙

（膠體金法）

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：尼古丁檢測試劑盒（膠體金法）

英文名稱：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包裝規(guī)格】

1人份/袋、40人份/盒

【儲存條件及有效期】

儲存條件：原包裝應(yīng)儲存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

有效期：24個月。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

可替寧、尼古丁快速檢測尿液試紙（膠體金法）

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

可替寧、尼古丁快速檢測尿液試紙（膠體金法）

為了進(jìn)一步提細(xì)菌產(chǎn)量，研究人員將GPPS和PS基因進(jìn)行了融合，進(jìn)行GPPS-PS重組蛋白的融合表達(dá)。結(jié)果蒎烯的產(chǎn)量達(dá)到32 mg/L，是先前報道大腸桿菌的6倍。
雖然重組菌生產(chǎn)蒎烯的量得到了顯著提細(xì)菌，但還無法真正對JP-10構(gòu)成挑戰(zhàn)，為了能與JP-10形成競爭，科研人員必須將蒎烯的產(chǎn)量提細(xì)菌26倍。事實(shí)上，這個目標(biāo)并非不可能，因?yàn)檫@個產(chǎn)量在大腸桿菌的能力范圍之內(nèi)。因此，科學(xué)家們相信，他們已經(jīng)克服了達(dá)到這一目標(biāo)過程中必須解決的一個主要障礙。
此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)一個問題，酶會被底物所抑制，而且抑制具有濃度依賴性。要解決這個問題，或者使用不會被細(xì)菌濃度底物抑制的酶，或者建立能保持低底物濃度的方法，雖然這兩個途徑都比較困難，但并非是不可克服。
在20世紀(jì)，化石燃料支撐著整個工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，但化石燃料難以長期維持整個世界的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。據(jù)估計(jì)，石油資源將在未來100年左右達(dá)到枯竭，在未來的10~20年內(nèi)，石油將出現(xiàn)嚴(yán)重的供不應(yīng)求的局面。此外，大量化石燃料的使用也帶來了嚴(yán)重的氣候問題。化石燃料中碳元素zui終以CO2的形式進(jìn)入大氣，從而產(chǎn)生大理溫室氣體。
微生物燃料電池（Microbial fuel cell，MFC）是一種產(chǎn)生電能的新方法，利用微生物將有機(jī)物中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能。1911年，英國科學(xué)家*發(fā)現(xiàn)細(xì)菌培養(yǎng)液能夠產(chǎn)生電流，利用鉑作為電極，將其放進(jìn)大腸桿菌和酵母菌的培養(yǎng)液中，成功制作出世界上*個MFC。不過微生物燃料電池是一項(xiàng)新興技術(shù)，沒有大規(guī)模應(yīng)用，還需要很長一段時間才能走向成熟。
產(chǎn)電微生物的篩選是建立MFC很重要的一個環(huán)節(jié)，目前，在自然條件下分離的產(chǎn)電微生物主要是變形菌門（Proteobacteria）和厚壁菌門（Firmicutes）的細(xì)菌，多為兼性厭氧菌，可氧化糖類、有機(jī)酸等獲得能量維持生長。

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】  楊永漢

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1, Shewanella
Shewanella is a genus of more electrogenic microorganisms, mainly S. putrefactions IR-1, S. oneidensis DSP10 and S. oneidensis MR-1, which belong to Proteobacteria, Alteromonadales, Shewanellaceae. Gram-negative rod, facultative anaerobic. Under aerobic conditions, pyruvate can be compley oxidized, with lactic acid as CO2. Anaerobic conditions, to lactic acid, formic acid, pyruvic acid, amino acids, oxygen as electron donor.
S. oneidensis DSP10 is the earliest discovered bacterium capable of producing electricity under aerobic conditions and capable of oxidizing lactic acid to CO 2 production under aerobic conditions. The bacteria can also use glucose, fructose and ascorbic acid (vitamin C) as an electron donor Body electricity, to fructose when the donor for electron donor bacteria, power density of 350W / m2. The bacteria in microbial fuel cells have a better prospect.
S. putrefactions IR-1 was first isolated from paddy soils and was the first reported electroporation bacterium to transfer electrons directly to the surface of electrodes. It pioneered the research of a dielectric-free fuel cell. S. oneidensis MR-1 is mainly used to study the mechanism of electron transfer between cells and electrodes. The genome-wide sequence of S. oneidensis MR-1 has been completed. About 37 genes encoding Cytc were found in S. oneidemis MR-1 and Cytc was considered as transmembrane aisle.
2, red iron reduction bacteria
R. ferrireducens belongs to the genera Proteobacteria, Burkholderiales, Comamonadaceae and Rhodoferax. Gram-negative, facultative anaerobic, can be compley oxidized glucose, fructose, xylose, sugar and other sucrose to generate CO2. The bacteria are the earliest reports of direct and complete glucose oxidation of microorganisms, most of the other iron-reducing electron donor limited to simple organic acids, such as acetic acid, lactic acid and so on. When adding sugar or other more complex organics to the MFC as fuel, it is also necessary for the fermenting bacteria to degrade it to a simple organic acid before it can be used. R. ferrireducens can directly oxidize glucose, fructose, sucrose, xylose, etc. with the electrode as the sole electron acceptor to generate CO2 and obtain the energy required for growth from the electron transfer. With glucose as an electron donor, the electron recovery of R. ferrireducens was 81%. R. ferrireducens optimum growth temperature of 25 ℃, but at 4 ℃ can still grow and restore Fe. The microbial fuel cell constructed by the bacterium has the characteristics of a storage battery. The substrate can be rapidly used to generate electricity. After being discharged, the supplemental substrate can restore the original production level and can be repeatedly charged and discharged. The performance of the battery is stable.